Grâce à l’édition génomique, et en particulier à l’utilisation du système CRISPR-Cas9, deux équipes Inserm ont conjointement réussi à reproduire l’anomalie génétique à l’origine d’un cancer pédiatrique rare : le lymphome anaplasique à grandes cellules. Cette avancée leur a permis de décrire les étapes précoces qui conduisent au développement de la maladie et ainsi de […]